@Vulpes vulpes

Qu’est-ce qu’elle disait la definition du Clinical Trials Handbook  ?

This requires that the treatments to be applied during the trial cannot be distinguished (appearance, taste, etc.) either before or during administration

oui et c’est le cas dans l’essai, ni les patients ni le staff qui évaluent les effets secondaires ne peuvent distinguer le traitement. Les seuls à savoir sont ceux qui préparent et injectent le produit, et ils ne font rien d’autres dans l’essai. Donc je confirme, vous ne comprenez pas qui fait quoi.

Quand Pfize® et le NEJM affirment qu’il s’agit d’un essai clinique observer-blinded, je peux le lire indépendamment de ce que M. de Lorgeril affirme.

d’accord dans ce cas pourquoi mettre en avant son analyse pour dire que l’essai n’a pas été correctement mené ? et du coup que signifie observer-blinded svp ?

il n’y a que des individus de votre espéce qui demandent : Une expertise médicale à t’elle conclue cela ?

non les gens normaux et sérieux en fait. Et le témoignage de la mère ne m’intéresse pas beaucoup, je préfère voir celui de l’équipe médicale.
du coup il n’ya pas d’expertise qui valide vos hypothèses pour le moment si je comprends bien merci !