Vulpes vulpes

@sls0
 

sls0 : je n’ai fait qu’un copié/collé.

@Décoder l’éco
 

Merci beaucoup pour votre vidéo et pour votre article.
 

Avez-vous déjà regardé l’évolution des effets indésirables rapportés concernant les vaccins sur le long terme et sur la période après le début de la vaccination Covid ?

Aux USA un médecin a fait le graphique de la multiplication par 8 des effets indésirables des vaccins en 2021, par rapport aux 3 dernières décennies, mais malheureusement il n’a pas votre rigueur, malgré un résultat assez saisissant.

@sls0
 

sls0 3 avril 14:59

Pour le réseau sentinelle j’y ai lu :

Du fait des diverses évolutions de prise en charge liees à la pandémie de COVID-19, les données issues des prélévements virologiques Sentinelles ne permettent plus de constituer un échantillon aléatoire représentatif et donc d’estimer avec précision le taux de positivité du SARS-CoV-2 parmi les cas d’IRA.

Rappel sur le contexte de la mise en œuvre de la surveillance des cas graves de grippe et de COVID-19 : suspension de la surveillance des cas graves de grippe au profit de la mise en œuvre, en urgence, d’une surveillance des cas graves de COVID-19 selon des modalités similaires

@sls0
 

sls0 1er avril 12:08

 

Discours d’égoïste.
Le vaccin c’est pour atteindre l’immunité COLLECTIVE.
Légoïste ne pense pas collectif, il ne pense qu’à sa petite personne, son raisonnement ce sont ses fantasmes, ses peurs.

 
Les grands esprits se rejoignent !
Vous êtes en bonne compagnie !
 

@bubu12
 

Results of the study

 

COVID-19 vaccines designed to elicit neutralising antibodies may sensitise vaccine recipients to more severe disease than if they were not vaccinated. Vaccines for SARS, MERS and RSV have never been approved, and the data generated in the development and testing of these vaccines suggest a serious mechanistic concern : that vaccines designed empirically using the traditional approach (consisting of the unmodified or minimally modified coronavirus viral spike to elicit neutralising antibodies), be they composed of protein, viral vector, DNA or RNA and irrespective of delivery method, may worsen COVID-19 disease via antibody-dependent enhancement (ADE).

 

This risk is sufficiently obscured in clinical trial protocols and consent forms for ongoing COVID-19 vaccine trials that adequate patient comprehension of this risk is unlikely to occur, obviating truly informed consent by subjects in these trials.

 

Conclusions drawn from the study and clinical implications :

The specific and significant COVID-19 risk of ADE should have been and should be prominently and independently disclosed to research subjects currently in vaccine trials, as well as those being recruited for the trials and future patients after vaccine approval, in order to meet the medical ethics standard of patient comprehension for informed consent.